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            <journal-title>Enfermería Nefrológica</journal-title>
            <abbrev-journal-title abbrev-type="publisher">Enferm Nefrol</abbrev-journal-title>
         </journal-title-group>
         <issn pub-type="ppub">2254-2884</issn>
         <issn pub-type="epub">2255-3517</issn>
         <publisher>
            <publisher-name>Sociedad Española de Enfermería Nefrológica</publisher-name>
         </publisher>
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         <article-id pub-id-type="doi">10.37551/S2254-28842025035</article-id>
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            <subj-group subj-group-type="heading">
               <subject>Artículo</subject>
            </subj-group>
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            <article-title>Factores que influyen en la calidad de la terapia sustitutiva renal intermitente en pacientes en estado crítico</article-title>
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               <trans-title>Factors influencing the quality of intermittent renal replacement therapy in critically ill patients</trans-title>
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         </title-group>
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            <contrib contrib-type="author">
               <name>
                  <surname>Mejía-Díaz</surname>
                  <given-names>Adriana Patricia</given-names>
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               <xref ref-type="aff" rid="aff1">
                  <sup>1</sup>
               </xref>
            </contrib>
            <contrib contrib-type="author">
               <name>
                  <surname>Suárez-Plata</surname>
                  <given-names>María del Tránsito</given-names>
               </name>
               <xref ref-type="aff" rid="aff1">
                  <sup>1</sup>
               </xref>
            </contrib>
            <contrib contrib-type="author">
               <name>
                  <surname>Julio-Piñeiro</surname>
                  <given-names>Gastón</given-names>
               </name>
               <xref ref-type="aff" rid="aff1">
                  <sup>1</sup>
               </xref>
            </contrib>
            <contrib contrib-type="author">
               <name>
                  <surname>Quíntela-Martínez</surname>
                  <given-names>Marta</given-names>
               </name>
               <xref ref-type="aff" rid="aff1">
                  <sup>1</sup>
               </xref>
            </contrib>
            <contrib contrib-type="author">
               <name>
                  <surname>Rodas-Marín</surname>
                  <given-names>Lida</given-names>
               </name>
               <xref ref-type="aff" rid="aff1">
                  <sup>1</sup>
               </xref>
            </contrib>
            <aff id="aff1">
               <label>1</label>
               <institution content-type="original">Servicio de Nefrología y Trasplante Renal. Hospital Clínic. Barcelona. España</institution>
               <institution content-type="normalized">Hospital Clínic de Barcelona</institution>
               <institution content-type="orgdiv1">Servicio de Nefrología y Trasplante Renal</institution>
               <institution content-type="orgname">Hospital Clínic</institution>
               <addr-line>
                  <city>Barcelona</city>
               </addr-line>
               <country country="ES">Spain</country>
            </aff>
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         <author-notes>
            <corresp id="c1">
               <label>Correspondencia:</label> 
Adriana Patricia Mejía Díaz
<email>apmejia@clinic.cat</email>
            </corresp>
            <fn id="fn0" fn-type="conflict">
               <p>Declaramos que no existe ningún conflicto de intereses relacionado con esta publicación. Este trabajo refleja exclusivamente nuestras opiniones y hallazgos académicos o científicos.
Todos los autores han contribuido de manera independiente y no tienen vínculos financieros, comerciales o personales que puedan influir en los resultados o interpretaciones presentadas.</p>
            </fn>
         </author-notes>
         <pub-date pub-type="collection">
            <day>01</day>
            <season>Oct-Dec</season>
            <year>2025</year>
         </pub-date>
         <volume>28</volume>
         <issue>4</issue>
         <fpage>342</fpage>
         <lpage>349</lpage>
         <history>
            <date date-type="received">
               <day>11</day>
               <month>07</month>
               <year>2024</year>
            </date>
            <date date-type="accepted">
               <day>23</day>
               <month>09</month>
               <year>2025</year>
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               <license-p>Este es un artículo publicado en acceso abierto bajo una licencia Creative Commons</license-p>
            </license>
         </permissions>
         <abstract>
            <title>RESUMEN</title>
            <bold> </bold>
            <p> </p>
            <sec>
               <title>Introducción:</title>
               <p> En la terapia renal sustitutiva intermitente del paciente crítico, intervienen múltiples factores que condicionan la eficacia dialítica, donde el papel de la enfermera es fundamental. </p>
            </sec>
            <sec>
               <title>Objetivo:</title>
               <p> Describir los factores que influyen en la calidad de la terapia sustitutiva renal intermitente en pacientes en estado crítico.</p>
            </sec>
            <sec>
               <title>Material y Método:</title>
               <p> Estudio descriptivo retrospectivo de 413 sesiones de terapia sustitutiva renal intermitente, realizadas en unidades de cuidados intensivos desde enero hasta diciembre del 2018, donde se analizaron variables como: edad, sexo, diagnóstico de ingreso, factores relacionados con la técnica y los que modifican el tiempo prescrito de diálisis. </p>
            </sec>
            <sec>
               <title>Resultados:</title>
               <p> Edad media 65±13 años; con predominancia de hombres (78,7%); la principal causa de ingreso fue shock séptico (35,1%), tipo de técnica hemodiálisis intermitente, (52,1%), acceso vascular catéter temporal yugular (37,8%), cuya disfunción se identificó como uno de los factores asociados a una menor calidad de las sesiones en un 37% (p&lt;0,015). Otros factores relevantes fueron: disminución del tiempo efectivo de hemodiálisis 27% (p&lt;0,000) y suspensión definitiva de las sesiones 15,5% (p&lt;0,002). El Kt medio obtenido fue 48,6 l/min±23 litros y el 35% de las sesiones estuvieron por debajo del Kt mínimo recomendado.</p>
            </sec>
            <sec>
               <title>Conclusiones:</title>
               <p> La calidad de diálisis en el paciente crítico con tratamiento sustitutivo renal intermitente depende de factores no modificables como el estado clínico del paciente y modificables como la detección precoz de alteraciones del funcionamiento del acceso vascular, causas de suspensión definitiva de la sesiones y ajustes intradiálisis para mejorar la tolerancia a la técnica y prevenir las complicaciones.</p>
            </sec>
         </abstract>
         <trans-abstract xml:lang="en">
            <title>ABSTRACT</title>
            <bold> </bold>
            <sec>
               <title>Introduction:</title>
               <p> Multiple factors influence the effectiveness of intermittent renal replacement therapy in critically ill patients, in which the role of nursing staff is fundamental.</p>
            </sec>
            <sec>
               <title>Objective:</title>
               <p> To describe the factors influencing the quality of intermittent renal replacement therapy in critically ill patients.</p>
            </sec>
            <sec>
               <title>Material and Method:</title>
               <p> We conducted a descriptive retrospective study of 413 intermittent renal replacement therapy sessions performed in intensive care units between January and December 2018. Variables analysed included age, sex, admission diagnosis, technique-related factors and factors modifying prescribed dialysis time.</p>
            </sec>
            <sec>
               <title>Results:</title>
               <p> Mean age was 65±13 years; 78.7% were men. The main cause of admission was septic shock (35.1%). Intermittent haemodialysis was the most common technique (52.1%). The most frequent vascular access was a temporary jugular catheter (37.8%), whose dysfunction was identified as a factor associated with poorer session quality in 37% of cases (p&lt;0.015). Other relevant factors were reduced effective haemodialysis time (27%, p&lt;0.000) and definitive session suspension (15.5%, p&lt;0.002). Mean Kt was 48.6±23 L/min, and 35% of sessions were below the minimum recommended Kt.</p>
            </sec>
            <sec>
               <title>Conclusion:</title>
               <p> Dialysis quality in critically ill patients undergoing intermittent renal replacement therapy depends on non-modifiable factors such as clinical condition, and modifiable factors such as early detection of vascular access dysfunction, causes of session suspension and intradialytic adjustments to improve tolerance and prevent complications.</p>
            </sec>
         </trans-abstract>
         <kwd-group xml:lang="es">
            <title>Palabras clave:</title>
            <kwd>lesión renal aguda</kwd>
            <kwd>calidad de diálisis</kwd>
            <kwd> dialisancia iónica</kwd>
            <kwd>tratamiento sustitutivo renal intermitente</kwd>
            <kwd>dosis de diálisis</kwd>
            <kwd>unidad de cuidados intensivos</kwd>
         </kwd-group>
         <kwd-group xml:lang="en">
            <title>Keywords:</title>
            <kwd>acute kidney injury</kwd>
            <kwd>dialysis quality</kwd>
            <kwd>ionic dialysance</kwd>
            <kwd>intermittent renal replacement therapy</kwd>
            <kwd>dialysis dose</kwd>
            <kwd>intensive care unit</kwd>
         </kwd-group>
         <counts>
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         </counts>
      </article-meta>
   </front>
   <body>
      <sec sec-type="intro">
         <title>INTRODUCCIÓN</title>
         <bold> </bold>
         <p>La lesión renal aguda (LRA) es una complicación frecuente, que afecta aproximadamente del 5 al 10% de los pacientes hospitalizados y hasta el 40% de los pacientes ingresados en unidades de cuidados intensivos (UCI) en España<xref ref-type="bibr" rid="B1">
               <sup>1</sup>
            </xref>
            <sup>)-(</sup>
            <xref ref-type="bibr" rid="B3">
               <sup>3</sup>
            </xref>. Aproximadamente el 4-5%<xref ref-type="bibr" rid="B4">
               <sup>4</sup>
            </xref> de los pacientes requieren terapia de sustitución renal (TSR) y la misma se asocia a una mortalidad elevada de aproximadamente el 30%<xref ref-type="bibr" rid="B3">
               <sup>3</sup>
            </xref>. La TSR comprende las terapias de reemplazo renal continuo (TRRC) y la hemodiálisis intermitente (HDI) en su forma convencional y adaptada mediante hemodiálisis lenta de baja eficacia (SLED)<sup> (</sup>
            <xref ref-type="bibr" rid="B3">
               <sup>3</sup>
            </xref>
            <sup>), (</sup>
            <xref ref-type="bibr" rid="B4">
               <sup>4</sup>
            </xref>. Dentro de los principales factores de riesgo para el requerimiento terapia renal, se encuentran la edad avanzada, sexo masculino y de presencia de sepsis<xref ref-type="bibr" rid="B3">
               <sup>3</sup>
            </xref>
            <sup>),(</sup>
            <xref ref-type="bibr" rid="B4">
               <sup>4</sup>
            </xref>. </p>
         <p>En la terapia sustitutiva renal, existe un objetivo de calidad que comprende una dosis mínima y una buena tolerancia a la técnica<xref ref-type="bibr" rid="B5">
               <sup>5</sup>
            </xref>
            <sup>),(</sup>
            <xref ref-type="bibr" rid="B6">
               <sup>6</sup>
            </xref>. Para ello las diferentes guías de práctica clínica de hemodiálisis (americanas, europeas, canadienses, australianas y españolas), recomiendan realizar el seguimiento de la dosis de diálisis prescrita y administrada mediante la determinación del Kt/V, basada en el modelo cinético de la  urea (MCU)<sup> (</sup>
            <xref ref-type="bibr" rid="B7">
               <sup>7</sup>
            </xref>; posteriormente se incorporó la medición a través de la dialisancia iónica con biosensores OCM (on-line-clearence-monitoring) o Kt, siendo el aclaramiento de urea del dializador (K) y “t” el tiempo  programado de duración de la sesión. Este sistema de dialisancia iónica con sensores OCM permite la medición diaria de la dosis de diálisis administrada<xref ref-type="bibr" rid="B7">
               <sup>7</sup>
            </xref>
            <sup>), (</sup>
            <xref ref-type="bibr" rid="B8">
               <sup>8</sup>
            </xref>. Desde 1999 Lowrie y cols, proponen el Kt como marcador de dosis de diálisis y mortalidad, recomendado un Kt mínimo de 40-45 litros en mujeres y 45-50 en hombres<xref ref-type="bibr" rid="B9">
               <sup>9</sup>
            </xref>. Con mucha menos evidencia se cuenta para establecer una dosis de TSR en el paciente en estado crítico. La guía internacional KDIGO (Kidney Disease: Improving Global Outcomes) recomienda que estos pacientes deben recibir al menos la misma dosis que los pacientes en hemodiálisis crónica (Kt/V=1,3 por sesión)<sup> (</sup>
            <xref ref-type="bibr" rid="B10">
               <sup>10</sup>
            </xref> en tres sesiones semanales.</p>
         <p>Además, para determinar la dosis de diálisis es importante la interacción entre las variables como la superficie y permeabilidad de la membrana que cumpla con los requerimientos específicos en la eliminación de líquidos y solutos;  flujo sanguíneo [blood flow (Qb)] y  flujo de líquido de  diálisis [dialysate flow rate (Qd)]<sup> (</sup>
            <xref ref-type="bibr" rid="B7">
               <sup>7</sup>
            </xref>
            <sup>), (</sup>
            <xref ref-type="bibr" rid="B11">
               <sup>11</sup>
            </xref>.</p>
         <p>Múltiples problemas pueden afectar de forma negativa el desarrollo de la terapia tales como: Qb inadecuado limitado por el estado y funcionamiento del acceso vascular (falta de flujo, recirculación alta), Qd incorrecto, cebado erróneo del circuito, coagulación de fibras del dializador, reducción del tiempo programado  de la sesión, ocasionado por las interrupciones requeridas en la manipulación del acceso vascular, presencia frecuente de alarmas, finalización anticipada por mala tolerancia o inestabilidad hemodinámica<xref ref-type="bibr" rid="B5">
               <sup>5</sup>
            </xref>
            <sup>), (</sup>
            <xref ref-type="bibr" rid="B12">
               <sup>12</sup>
            </xref>
            <sup>), (</sup>
            <xref ref-type="bibr" rid="B13">
               <sup>13</sup>
            </xref>; todos estos aspectos son intervenidos  y controlados directamente por el personal de enfermería. </p>
         <p>Además, el tratamiento sustitutivo renal intermitente (TSRI) es un procedimiento esencial en el manejo del paciente crítico con fracaso renal agudo. La adecuada aplicación y calidad de dosis de diálisis son determinantes en la eficacia, efectividad, recuperación y hemodinamia del paciente crítico. En este contexto, el papel de la enfermera es fundamental, debido a que es la responsable de la vigilancia, control y supervisión de forma directa y continuada del TSRI, mediante el monitoreo del Kt en cada sesión de diálisis, la detección de las irregularidades, para que junto con el médico responsable se pueda hacer la corrección y ajustes necesarios de la pauta de tratamiento para optimizar la calidad de la diálisis, lo que se traduce en los resultados clínicos del paciente. </p>
         <p>Por ello, el objetivo de este estudio fue determinar los factores que influyen en la calidad de la terapia sustitutiva renal intermitente en pacientes en estado crítico. </p>
      </sec>
      <sec sec-type="materials">
         <title>MATERIAL Y MÉTODO</title>
         <bold> </bold>
         <p>Diseño: Estudio descriptivo, transversal, retrospectivo.</p>
         <p>Población y ámbito de estudio: Se analizaron 413 sesiones TSRI (HDI /SLED), realizadas en 91 pacientes en estado crítico, con lesión renal aguda y hemodiálisis crónica, ingresados en la unidad de cuidados intensivos del Hospital Clínico de Barcelona (quirúrgica, médica y coronaria) durante el año 2018 y registradas en el programa informático Nefrolink<sup>®</sup>.</p>
         <p>Variables de estudio: Se registraron las características de los pacientes con requerimiento de TSRI,  incluyendo sexo, edad, diagnóstico de ingreso y UCI en la que fue hospitalizado: quirúrgica, coronaria y  médica (unidad de cuidados intensivos  respiratoria, hepática y medicina interna); los parámetros relacionados con la dosis de tratamiento: tipo de terapia (HDI/SLED); tipo y localización del  acceso vascular (fístula arteriovenosa nativa o protésica, catéter venoso central no tunelizado yugular o femoral y catéter venoso tunelizado yugular); tiempo programado de hemodiálisis; tipo de dializador; flujo de bomba (Qb); flujo de baño (Qd) y anticoagulación. El monitor utilizado para todas las sesiones fue Fresenius 5008 con biosensores OCM, que permitió determinar de manera automática el Kt en cada sesión, considerando un Kt adecuado de 45-50 litros en hombres y de 40-45 litros en mujeres como dosis mínima recomendada según las guías de práctica clínica<xref ref-type="bibr" rid="B8">
               <sup>8</sup>
            </xref>
            <sup>), (</sup>
            <xref ref-type="bibr" rid="B24">
               <sup>24</sup>
            </xref>
            <sup>), (</sup>
            <xref ref-type="bibr" rid="B27">
               <sup>27</sup>
            </xref>.</p>
         <p>Dentro de los factores que afectan la calidad de la diálisis,  se consideraron los parámetros determinantes para alcanzar la dosis mínima recomendada: disfunción del acceso vascular, siendo disfunción del CVC la incapacidad para obtener o mantener un  Qb   igual o superior a 300 ml/min en modalidad de HDI durante los primeros 60 minutos de la sesión (por  resistencia al aspirado con una jeringa de 10ml,  imposibilidad de aspirar sangre, infundir suero o ambas y  colapso persistente de rama arterial), a pesar de haber realizado maniobras para mejorar el flujo,  con requerimiento de   inversión de ramas y recirculación mayor del 20%;  a nivel de FAV o FAV protésica   extravasación/ hematoma con imposibilidad de volver a puncionar;  modificación del Qb (disminución de más de 20 ml/min del flujo de sangre pautado por mal funcionamiento del CVC, infiltración de FAV, hipotensión y otros síntomas o sin justificación); modificación del tiempo efectivo de diálisis (disminución mayor de 15 minutos en HDI y mayor de 30 minutos en SLED), suspensión definitiva de la sesión faltando como mínimo  30 minutos para cumplir con  el tiempo prescrito, coagulación parcial o total del circuito extracorpóreo, inestabilidad hemodinámica, uso de drogas vasoactivas y factores logísticos (falta de recurso humano por no disponibilidad de cobertura enfermera para el cumplimiento del tiempo pautado de HD, suspensión de terapia por pruebas diagnósticas en tiempo mayor a 60 minutos o averías del monitor).</p>
         <p>Recogida de datos: Los datos se obtuvieron a través de la revisión de las historias clínicas en el programa informático hospitalario SAP<sup>®</sup> y Nefrolink<sup>®</sup>, entre marzo y junio de 2019. Para el registro de las variables del estudio, se diseñó una base de datos en Excel<sup>®</sup>. Todos los datos fueron anonimizados en todo momento y se almacenaron en formato digital. </p>
         <p>Análisis estadístico: Se analizaron variables del tipo cuantitativo utilizando media ± desviación estándar y mediana (rangos intecuartílicos); para las variables cualitativas:  frecuencias absolutas y relativas (porcentajes). Para identificar asociaciones entre variables cualitativas y la consecución de la dosis mínima de diálisis (Kt) se realizó un análisis bivariable utilizando Chi cuadrado (Prueba exacta de Fisher para frecuencias &lt;5), considerando un valor de p&lt;0,05 como estadísticamente significativo. Posteriormente se aplicó un análisis multivariable mediante regresión logística binaria para identificar factores asociados de manera independiente al Kt menor al recomendado, a su vez se calcularon los odd ratios (OR) ajustados, junto con sus intervalos de confianza y valores de p. Las variables incluidas en el modelo se seleccionaron de acuerdo a la significancia estadística en el análisis bivariable y relevancia clínica. Todos los datos se procesaron y analizaron en el programa SPSS<sup>®</sup> (Statistical Package for Social Sciences) versión 24.0.  </p>
         <sec>
            <title>Consideraciones éticas </title>
            <bold> </bold>
            <p>Estudio aprobado por el Comité de Ética de la investigación con medicamentos (CEim) del hospital Clínic de Barcelona, con número de aprobación HCB 2018/0955. Se realizó con base en la declaración de Helsinki, ratificado en la asamblea de octubre del 2013, fortaleza Brasil y con la Ley Orgánica 15/1999 de 13 de diciembre y su nueva reforma de mayo de 2018 sobre Protección de Datos de Carácter Personal (LOPD). </p>
         </sec>
      </sec>
      <sec sec-type="results">
         <title>Resultados</title>
         <bold> </bold>
         <p>Se incluyeron 413 sesiones de TSRI, realizadas en 91 pacientes en estado crítico ingresados en UCI, con LRA el 52,8% (n=218) y hemodiálisis crónica 47,2% (n= 195), de los cuales el 52,1% (n=215) fueron HDI y un 47,9% (n=198) SLED; la mayor proporción de sesiones 44,5%; (n=183) se realizó en la UCI quirúrgica. </p>
         <p>En la <xref ref-type="table" rid="t1">tabla 1</xref> se incluyen las características de las sesiones en estudio: la media de edad era de 65±13 años; sexo masculino 78,7% (n=325), la etiología más frecuente fue el shock séptico en un 35,1% (n=145); seguido de la insuficiencia respiratoria en el 24,2% (n=100). En cuanto a los parámetros relacionados con la dosis de tratamiento, el acceso vascular más utilizado fue el catéter venoso no tunelizado (CVNT) yugular con 37,8% (n=156); la duración promedio total de las sesiones de hemodiálisis fue de 360±180 min; el dializador más utilizado Helixone<sup>®</sup> de superficie 1 y 1,4 en un 95% (n=395), el flujo medio de baño (Qd) utilizado de 300 ml/min±75,6 ml/min; con flujo de sangre (Qb) 250 ml/min±82 ml/min.</p>
         <p>
            <table-wrap id="t1">
               <label>Tabla 1</label>
               <caption>
                  <title>Características de las sesiones.</title>
               </caption>
               <graphic xlink:href="08.t1.jpg"/>
               <table-wrap-foot>
                  <fn id="TFN1">
                     <p>ERC: Enfermedad renal crónica; LRA: Lesión renal aguda; HDI: Hemodiálisis intermitente; SLED: Hemodiálisis lenta de baja eficacia; CVNT: Catéter veno so no tunelizado; CVT: Catéter venoso tunelizado; FAV: Fístula arteriovenosa; FAVp: Fístula arteriovenosa prótesica.</p>
                  </fn>
               </table-wrap-foot>
            </table-wrap>
         </p>
         <p>El Kt medio obtenido fue 48,6 l/min±23 litros en un 93,2% de las sesiones (n=385) y en el 6,8% (n=28) no se registró. Con respecto al Kt recomendado en hombres estaba por debajo de 45 l en un 33,6% (n=109) y en mujeres inferior de 40 l en un 39,8% (n=35); no hubo diferencia estadísticamente significativa entre la proporción de hombres y mujeres con respecto  alcanzar o no el  Kt mínimo al recomendado por las guías KDIGO (p&gt;0,339).</p>
         <p>En la <xref ref-type="table" rid="t2">tabla 2</xref> podemos observar la relación entre los diferentes factores estudiados y el no alcanzar el Kt mínimo recomendado como la disfunción del  catéter, inversión de las ramas, disminución del tiempo &gt;30min en terapia SLED, suspensión definitiva de la sesiones, que se asociaron significativamente con un kt menor al recomendado. </p>
         <p>
            <table-wrap id="t2">
               <label>Tabla 2</label>
               <caption>
                  <title>Factores evaluados en relación a Kt menor al recomendado.</title>
               </caption>
               <graphic xlink:href="08.t2.jpg"/>
               <table-wrap-foot>
                  <fn id="TFN2">
                     <p>HDI: Hemodialisis intermitente; SLED: Hemodiálisis lenta de baja eficacia; Qb: Flujo de baño; OR: Odds ratio; IC: Intervalo de confianza.</p>
                  </fn>
               </table-wrap-foot>
            </table-wrap>
         </p>
         <p>Por otra lado, la suspensión de sesiones por pruebas diagnósticas con 0R=0,98 y  IC 95% (0,96-1,00) y la avería del monitor con  OR=1,01 y IC 95% (1,00-1,30), no mostraron asociación estadísticamente significativa con un kt menor al recomendado (p&gt;0,05) en todos los casos, pese que algunas razones de ventaja e intervalos de confianza sugieren tendencias clínicas interesantes, especialmente en la suspensión de las sesiones, los resultados no permiten establecer una relación concluyente en nuestra muestra. Ver <xref ref-type="table" rid="t2">tabla 2</xref>. </p>
         <p>El uso de HDI frente a SLED se asoció a mayor prevalencia de hipotensión y arritmias OR=4,74 (p&lt;0,05) con hallazgo de mayor inestabilidad hemodinámica en HDI. Respecto a la anticoagulación, se realizaron sesiones sin heparina en el 36,3% (n=150), presentando coagulación del circuito extracorpóreo en un 14,8% (n=61) de las sesiones. No obstante, el uso de heparina no se asoció de una forma estadísticamente significativa (p=0,153) a un menor porcentaje de coagulación del sistema 39% (n=44) vs 22% (n=17).  Otros factores relacionados con la logística (suspensión por pruebas diagnósticas, averías de monitor y falta de personal), fueron responsables de la disminución del tiempo de diálisis en un 3,6% (n=15) (p=&gt;0,000). </p>
         <p>Se requirió la suspensión definitiva de las sesiones en un 15,5% (n=64), siendo la hipotensión y arritmias con un 6,5% (n=27) la causa más frecuente, seguida de la coagulación total del circuito extracorpóreo con un 5,8% (n=24) (<xref ref-type="table" rid="t3">tabla 3</xref>).</p>
         <p>
            <table-wrap id="t3">
               <label>Tabla 3</label>
               <caption>
                  <title>Causas de suspensión definitiva de la sesión.</title>
               </caption>
               <graphic xlink:href="08.t3.jpg"/>
               <table-wrap-foot>
                  <fn id="TFN3">
                     <p>FAV: Fístula Arteriovenosa.</p>
                  </fn>
               </table-wrap-foot>
            </table-wrap>
         </p>
      </sec>
      <sec sec-type="discussion">
         <title>Discusión</title>
         <bold> </bold>
         <p>En nuestro centro, cuando hablamos de pacientes en estado crítico ingresados en UCI con requerimiento de TSRI, nos centramos en una población cuyo principal motivo de ingreso es el shock séptico, en su mayor parte de sexo masculino y edad mayor de 65 años, siendo estos factores de riesgo no modificables, tal como se describe en otros trabajos en poblaciones de pacientes con ingreso en unidades de críticos<xref ref-type="bibr" rid="B14">
               <sup>14</sup>
            </xref>
            <sup>)-(</sup>
            <xref ref-type="bibr" rid="B16">
               <sup>16</sup>
            </xref>.</p>
         <p>Independientemente del tipo de terapia que se paute HDI o SLED, existe un objetivo primordial que es la calidad de ésta, por lo tanto, debe cumplir con las condiciones necesarias de ser eficaz<xref ref-type="bibr" rid="B5">
               <sup>5</sup>
            </xref>
            <sup>), (</sup>
            <xref ref-type="bibr" rid="B6">
               <sup>6</sup>
            </xref>, manteniendo una buena tolerancia hemodinámica<xref ref-type="bibr" rid="B17">
               <sup>17</sup>
            </xref>. Para ello necesitamos de un indicador que nos permita medir de manera cercana la dosis recibida, determinar si ha sido adecuada, analizando los factores que pueden llevar a una dosis subóptima<xref ref-type="bibr" rid="B13">
               <sup>13</sup>
            </xref>
            <sup>), (</sup>
            <xref ref-type="bibr" rid="B18">
               <sup>18</sup>
            </xref>
            <sup>), (</sup>
            <xref ref-type="bibr" rid="B19">
               <sup>19</sup>
            </xref>, revisando además aquellos aspectos en los cuales podemos intervenir desde el punto de vista de enfermería<xref ref-type="bibr" rid="B19">
               <sup>19</sup>
            </xref>
            <sup>), (</sup>
            <xref ref-type="bibr" rid="B21">
               <sup>21</sup>
            </xref>.</p>
         <p>En la atención del paciente en estado crítico, existen factores no modificables, como la inestabilidad hemodinámica<xref ref-type="bibr" rid="B17">
               <sup>17</sup>
            </xref>
            <sup>), (</sup>
            <xref ref-type="bibr" rid="B25">
               <sup>25</sup>
            </xref> y los estados de sepsis<xref ref-type="bibr" rid="B3">
               <sup>3</sup>
            </xref>
            <sup>), (</sup>
            <xref ref-type="bibr" rid="B14">
               <sup>14</sup>
            </xref>
            <sup>), (</sup>
            <xref ref-type="bibr" rid="B16">
               <sup>16</sup>
            </xref>, los cuales se han correlacionado con una menor tolerancia al tipo de tratamiento pautado<xref ref-type="bibr" rid="B17">
               <sup>17</sup>
            </xref>
            <sup>), (</sup>
            <xref ref-type="bibr" rid="B25">
               <sup>25</sup>
            </xref>.</p>
         <p>En nuestra serie el 52% de los pacientes presentaron inestabilidad hemodinámica, encontrando una correlación entre la aparición de hipotensión y arritmias en la HDI/SLED, lo que sugiere que aunque el riesgo de presentar hipotensión existe en ambos grupos estudiados, los pacientes a los que se le realiza SLED tienen una menor frecuencia de presentar estas complicaciones con respecto a la  HDI, siendo un factor condicionante en estos pacientes con relación al tipo de modalidad a utilizar.  </p>
         <p>En este sentido Helmut Schffl<xref ref-type="bibr" rid="B28">
               <sup>28</sup>
            </xref>, demostró que la gravedad del paciente y las complicaciones inherentes al tratamiento se asocian con una baja dosis de diálisis, principalmente en pacientes con shock séptico. Santos et al.<sup> (</sup>
            <xref ref-type="bibr" rid="B29">
               <sup>29</sup>
            </xref>, concluye que factores como la inestabilidad hemodinámica intradialítica interfieren en la consecución del objetivo de diálisis, lo que requiere más acciones inmediatas del equipo de enfermería; así mismo, el trabajo de Ross et al.<sup> (</sup>
            <xref ref-type="bibr" rid="B20">
               <sup>20</sup>
            </xref>, demuestra que la monitorización continua del aclaramiento permite mantener y alcanzar la adecuación de la dosis del tratamiento. </p>
         <p>En nuestro trabajo analizamos la dosis de diálisis, a través del Kt medido por dialisancia iónica, gracias a que los monitores están equipados con sondas de conductividad, que nos permiten medir la transferencia iónica que se produce entre la sangre del paciente y el líquido de diálisis a lo largo de la sesión, obteniendo una información de forma directa acerca del balance de urea en tiempo real y durante todas las sesiones de diálisis <xref ref-type="bibr" rid="B21">
               <sup>21</sup>
            </xref>
            <sup>), (</sup>
            <xref ref-type="bibr" rid="B22">
               <sup>22</sup>
            </xref>. Un trabajo similar, considera que estimar la dosis de diálisis en pacientes críticos a través del KT, permite monitorizar y ajustar la TSRI en tiempo real<xref ref-type="bibr" rid="B23">
               <sup>23</sup>
            </xref>.</p>
         <p>Existe consenso en cuanto a que la dosis de diálisis es un determinante crucial del pronóstico de los pacientes, pero puede existir una importante variabilidad interindividual entre las distintas sesiones. Algunos de los factores responsables de esta variabilidad incluyen: las modificaciones del tiempo real de diálisis, la inestabilidad hemodinámica y por último una disfunción del acceso vascular; Fernández et al.<sup> (</sup>
            <xref ref-type="bibr" rid="B13">
               <sup>13</sup>
            </xref>, describen de manera similar que la principal causa de diálisis sub-óptima fue recibir un flujo sanguíneo menor al prescrito. Así también se encontró que una dosis de diálisis medida por dialisancia iónica baja, puede estar asociada a la supervivencia de los pacientes con fracaso renal agudo<xref ref-type="bibr" rid="B18">
               <sup>18</sup>
            </xref>.</p>
         <p>Al analizar los datos de nuestra población, identificamos algunos aspectos que influyen en la calidad del tratamiento pautado y en los que el equipo de enfermería está directamente involucrado como: disminución del tiempo efectivo de diálisis,  suspensión definitiva de las sesiones y falta de recursos humanos. Los escasos datos reportados en la literatura sobre estos factores asociados con la dosis de diálisis en pacientes con LRA en TSRI, dificultan la realización de un análisis comparativo con nuestros resultados; sin embargo, algunos estudios concluyen que el personal de enfermería tiene una importante tarea para detectar tempranamente complicaciones intradiálisis e intervenir, garantizando la calidad y la seguridad del paciente<xref ref-type="bibr" rid="B20">
               <sup>20</sup>
            </xref>
            <sup>), (</sup>
            <xref ref-type="bibr" rid="B29">
               <sup>29</sup>
            </xref>. </p>
         <p>Cuando analizamos las causas de no consecución de la dosis mínima recomendada, encontramos que el acceso vascular es un factor determinante y prevenible, siendo el CVNT el que mayor tasa de complicaciones presenta<xref ref-type="bibr" rid="B8">
               <sup>8</sup>
            </xref>
            <sup>), (</sup>
            <xref ref-type="bibr" rid="B24">
               <sup>24</sup>
            </xref>. Esto se refleja en nuestro estudio con un alto porcentaje de disfunción de CVNT en el 17,2% de las sesiones estudiadas, con recirculación alta y requerimiento de inversión de ramas, aumentando la presencia de alarmas e interrupciones frecuentes del tratamiento con imposibilidad de cumplimiento del Qb prescrito en el 9,6% de los casos. En un estudio similar del Hospital Italiano de Buenos Aires<xref ref-type="bibr" rid="B25">
               <sup>25</sup>
            </xref>, en el que se analizaron 394 sesiones de TSRI realizadas en pacientes críticos con LRA, describen como acceso vascular predominante el CVNT femoral (79%), evidenciando un alto nivel de recirculación, requerimiento de inversión de ramas en el 22% de las ocasiones, con incapacidad de lograr el Qb prescrito y una dosis de diálisis subóptima. </p>
         <p>Por otra parte, el requerimiento de tratamientos sin heparina descrito en el 36,3% de las sesiones no se asoció a más coagulación del sistema, pero sí con la imposibilidad de alcanzar el Qb pautado. En el paciente en estado crítico, el requerimiento de diálisis sin anticoagulación precisa de una vigilancia estrecha por el equipo de enfermería para detectar de manera temprana, los marcadores clínicos de riesgo de coagulación del sistema (aumento de presión transmembrana, caída del aclaramiento), y evitar las complicaciones secundarias de una coagulación completa del sistema. Dado que el Qb no parece ser un factor de mayor inestabilidad hemodinámica, basándonos en estos datos sería recomendable buscar un Qb efectivo de al menos 250 ml/min para disminuir el riesgo de coagulación del sistema extracorpóreo. </p>
         <p>Existen otras variables que están directamente implicadas como la elección del dializador. Según la bibliografía es recomendable optimizar el rendimiento de los dializadores a la mínima superficie posible, adecuando la prescripción del tratamiento, especialmente del Qb y la duración<xref ref-type="bibr" rid="B26">
               <sup>26</sup>
            </xref>; en nuestras sesiones se pautaron membranas de alto flujo (FX 50-FX 60 Cordiax), según modalidad de hemodiálisis pautada. Maduell et al. en un estudio realizado en pacientes crónicos en HD online, concluye que una menor superficie del dializador puede reducir los efectos secundarios y disminuir la respuesta inflamatoria<xref ref-type="bibr" rid="B30">
               <sup>30</sup>
            </xref>.</p>
         <p>Alcanzar una dosis mínima de Kt es un objetivo recomendado por las diferentes guías clínicas (KDIGO y European Renal Best Practice)<sup> (</sup>
            <xref ref-type="bibr" rid="B10">
               <sup>10</sup>
            </xref>
            <sup>), (</sup>
            <xref ref-type="bibr" rid="B27">
               <sup>27</sup>
            </xref>. En nuestro estudio, no se encontraron diferencias estadísticamente significativas por género en el objetivo Kt mínimo recomendado. Estos resultados son similares a los reportados en otro estudio<xref ref-type="bibr" rid="B25">
               <sup>25</sup>
            </xref>, en el cual se observó que en el 23% de los hombres y el 21% de las mujeres, no alcanzaba la dosis mínima recomendada.</p>
         <p>Sin embargo, sí se identificaron varios factores asociados con un kt menor al recomendado como la disfunción del catéter, la inversión de las ramas, la reducción del tiempo en terapia SLED (&gt;30 minutos) y la suspensión definitiva de las sesiones. Estos factores pueden ser indicador en la eficacia limitada de la terapia,  ya  que  conducen a una depuración inadecuada  reflejada en un  kt menor del recomendado<xref ref-type="bibr" rid="B31">
               <sup>31</sup>
            </xref>.</p>
         <p>Además, las interrupciones en las terapias, ya sea por pruebas diagnósticas o averías del monitor, podrían comprometer la administración completa de la dosis de diálisis pautada. Aunque en nuestro análisis no se identificó una asociación estadísticamente significativa entre estos factores organizativos y un Kt menor al recomendado, su posible impacto sugiere la necesidad de optimizar la continuidad y calidad en la terapia, para garantizar una depuración óptima en estos pacientes sometidos a HDI / SLED en unidades de cuidado critico<xref ref-type="bibr" rid="B32">
               <sup>32</sup>
            </xref>.</p>
         <p>El estudio tiene limitaciones inherentes al diseño retrospectivo, no pudiendo descartarse la pérdida de información no registrada, así como la aplicación variable en el tiempo respecto a criterios de evaluación y modificaciones de la técnica en relación con las complicaciones. Por otro lado, se cuenta con pocos estudios previos en los que se valore la influencia del papel de la enfermería en la calidad de diálisis en pacientes críticos con terapia de sustitución renal intermitente.</p>
         <p>En conclusión, la calidad de diálisis en el paciente crítico con TSRI, depende tanto de factores no modificables como el estado clínico del paciente y el motivo de ingreso en UCI y modificables como la detección precoz de las alteraciones del funcionamiento del acceso vascular y los ajustes intradiálisis, para mejorar la tolerancia a la técnica y prevenir las complicaciones que llevan a la suspensión definitiva de la sesión. </p>
         <p>El trabajo conjunto de enfermería de diálisis, el nefrólogo y el equipo de UCI es fundamental en la consecución de una adecuada dosis de diálisis con buena tolerancia a la técnica.</p>
      </sec>
   </body>
   <back>
      <ref-list>
         <title>BIBLIOGRAFÍA </title>
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            <p>Este estudio no ha recibido financiación pública y los autores declaran que los costes asociados para el desarrollo del mismo, como la recolección de datos, análisis estadístico, redacción del manuscrito, fueron a cargo de los autores, sin ánimo de lucro y con la visión  meramente de aportar conocimiento científico, en el área de las terapias HDI y SLED en el  paciente crítico.</p>
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